Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL


viernes, 19 de diciembre de 2014

VILLANCICO DE NAVIDAD


Hoy ha sido la actuación de la clase de Imanol por la fiesta de Navidad.

Que puedo decir! Lo ha dado todo y a su papa y a su mama se les ha caido la baba de una manera ....

A ver si le encontraeis!!! En el segundo villancico creo que le vereis mejor !!!




ESPERAMOS QUE OS GUSTE


OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL

miércoles, 19 de noviembre de 2014

APRENDES QUE ...

Cuando nació Imanol, nunca pensé que podría aprender tantas cosas teniéndole a mi lado.
Aprendes a ver el mundo de un color diferente. 
Aprendes que todo no es negro ni que todo es blanco. Que hay una paleta inmensa de colores alrededor.
Aprendes que en esta vida todo tiene solución menos una cosa.
Aprendes que nada merece tanto la pena como la sonrisa de tus hijos.
Aprendes a dar oportunidades.
Aprendes a tener más paciencia.
Aprendes a esperar. Aunque a veces resulta muy difícil.
Aprendes que un beso, te alegra el día.
Aprendes a LUCHAR.
...

Cuando entras en el mundo de la discapacidad, empiezas a conocer a muchos adultos, niños, .... y te das cuenta de que todo lo que he comentado anteriormente empieza a tomar mucho valor.
Que esta vida tiene solo cuatro días, como para desperdiciarlos con cosas que realmente no merecen la pena.
Estoy segura de que si muchos de los que estáis leyendo esta entrada, echáis un vistazo hacia atrás, hacia vivencias de vuestro pasado, os daréis cuenta de todo el tiempo que se ha perdido con enfados innecesarios, con lagrimas que no merecen la pena gastar, ... y que todo ese tiempo hubiese sido mejor aprovechado, en algo que realmente nos hiciese feliz, en emplearlo en luchar por lo que merece la pena.

Que esta vida ya nos tiene preparada sus propias sorpresas. Sorpresas buenas, malas y no tan malas. Que tendremos, sonrisas, lagrimas ...  

Entonces, me doy cuenta, que MI vida es maravillosa. Que no la cambio por nada en el mundo. Que quejarme es bastante egoísta.
Que cada día me regalan MIS NIÑOS, millones de sonrisas, abrazos y besos. Que todo eso, no tiene precio. 
Que tengo un MARIDO, que siempre está, apoyándome en todo y muchas veces sin preguntar más. Por lo que te quiero cada día más.
Que tenemos una FAMILIA que convirtieron todo en Normalidad. Porque la discapacidad es lo que pide a gritos.
Que tenemos amigos, que fueron, son y serán AMIGOS.
Que en la vida entran y salen personas, que siempre  dejan algo en tu historia y las que se quedan, son las que merecen la pena.
...







 
GRACIAS por regalarme, el día que naciste, los nuevos ojos con los que mirar la vida.

GRACIAS, a mis Niños,a mi Marido, a mi Familia y a los Amigos que se quedan, por estar en mi vida.


 
 

lunes, 17 de noviembre de 2014

AUTONOMIAS

Vamos a ver, llevo sin contaros nada desde Septiembre y desde entonces no es que hayan pasado muchas cosas pero si que os puedo poner un poco al día.

Una vez comenzado el cole y demás actividades que le corresponden realizar a Imanol, tengo que decir que ya estamos totalmente habituados, aunque este año he de reconocer que me ha costado más que otro, aunque todavía tenemos pendiente pulir varios puntos.

Por parte de Imanol, como siempre, sin ningún tipo de problema para amoldarse. Tiene una facilidad, que abruma.

Actualmente estamos trabajando mucho el tema de la autonomía, sobre todo el vestirse y desvertirse.

Tengo más que comprobado que puede hacerlo el solo, ya que me lo ha demostrado en varias ocasiones, el único problema es que hay que estar insistiendole que lo haga, pero claro, para que va a molestarse en intentarlo si al final le ayudamos los adultos.
Muchas de las veces, tengo que reconocer, que lo hago yo. Las mañanas siempre, porque sino estaríamos en casa todavía pero luego intentamos que lo haga él mismo.
Estoy segura, que dentro de poco nos sorprenderá gratamente.

Otra de las autonomías que estamos trabajando desde hace mucho ya, es el comer solo. Esta ya la tenemos más que superada.
Este fin de semana, nos quedabamos ensimismados mirandole, nos encanta verle como hace cosas el solo. Es fantástico!!





Verle así tan independiente, es tan bonito!!, te hace sentir un orgullo tan grande. Verle como día a día se supera y va aprendiendo cosas nuevas.
Rompiendo los estereotipos creados alrededor de las personas con discapacidad intelectual, donde esta sociedad, solo hace que ponerles barreras, donde ellos día tras días tienen que demostrar su capacidad para todo y donde van haciendo caer todo los obstaculos que van encontrando.

Ojala todos aprendiesemos un poquito de sus valores.


OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL

sábado, 27 de septiembre de 2014

TORTUGAS

Cuando estaba pensando en la entrada que escribiría hoy, desde luego no iba a ser esta.

Pongo Telecinco, de casualidad. Están dando una sorpresa a un chico con Síndrome de Down. Le quieren presentar a David Bustamente. Al verlo me acuerdo de una maravillosa amiga, que esta enamorada de Bisbal. Me encanta.

En ese momento, me llama mi madre para decirme que están echando un programa sobre el Síndrome de Down, en el canal 24 h.
Lo pongo, lo quiero ver. No lo quiero ver. Si lo quiero ver, ... no puedo evitar sentir miedo, emocionarme, me encanta ver este tipo de programas donde hablan sobre las diferentes vidas de diferentes chicos.
Un cóctel de emociones. Me sigue dando miedo pero lo veo.
No quiero pensar en el mañana pero cada día es inevitable. Solo quiero que sea Feliz. Ahora lo es. Mi meta: que lo sea SIEMPRE. LO DEMÁS NO IMPORTA.

Están hablando, justo ahora, de los componentes de Motxila 21. Me declaro fan nº 1 de ellos. Fantásticos. Maravillosos. Os dejo un vídeo para los que no les conocéis:




Es cierto, que cuando llega a tu vida un niño con Síndrome de Down, te trastoca todo. Todos los planes. Pero en vez de coger el camino que te habías marcado, coges otro. Uno paralelo. Con algunos baches y con muchas rectas llenas de luz y color que te hacen sonreír a diario aunque no quieras. Es imposible no hacerlo.

Hoy por ejemplo, hemos ido a ver una exposición de reptiles vivos.
Se ha divertido un montón. Había unas tortugas muy grandes, que le han encantado. Se ha pasado todo el rato saludándolas y hablándolas, jjj. Los cocodrilos, serpientes, ... Verle tan feliz, disfrutando de esos momentos de una manera tan ... tan... no se como explicaroslo, que te quedas hipnotizada mirándole con una cara sonriente, feliz, que vamos!

Pero lo que no sabíamos, es que teníamos un niño tan valiente. Ha estado acariciando serpientes y tortugas gigantes.
Foto con las serpientes, no os puedo enseñar. Hemos andado un poco tarde porque nos han pillado fuera de juego pero con las tortugas no, así que ahí las tenéis:






y no podía faltar, en este día fantástico,  Aita con el peke de la familia:




OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL


jueves, 25 de septiembre de 2014

LAS FIESTAS DEL BARRIO

Este fin de semana pasado han sido las fiestas del barrio. Nos lo hemos pasado genial!!! y nos lo hemos pasado tan bien porque hemos visto como ha disfrutado Imanol de unas fantásticas fiestas!!!

Ahora que soy madre de dos maravillosos niños, tengo que confirmar, que es verdad, cuando nos decían, que uno se lo pasa bien, cuando tus hijos se lo pasan bien.
Es verdad!!! Ya he dejado atrás la época adolescente para dar paso a la de mama, jjj. Para disfrutar los momentos acompañada de mis tres chicos y rodearnos de la gente que nos quiere y la verdad que esos momentos son los mejores y los que más se disfrutan!!

Este fin de semana ha sido uno de esos. Hemos estado acompañados de gente fantástica y me he dado cuenta que hay mucha gente que quiere a mi niño y que realmente lo acepta como uno más.
Esa sensación es fantástica y me encantaría detener el tiempo en esos momentos y hacer que pasen muy lentamente. 
Gracias a todos los que nos hacéis desear que esos momentos pasen muy lentamente.

Y mientras contamos los días que faltan para las siguientes fiestas del barrio, os dejo unas fotitos de Imanol y del pequeño de la casa:




Con Begitxu! La mascota del Barrio! Todavía hay que coger un poco más de confianza con ella, jjj.




Con el regalo de un amigo. Ahora hay que aprender a tocarla!!!




Viendo las Goitiberas!!! Encantado y guapísimo con el nuevo look!!!!




Esperando que comience la comida!!!! Que hambre!!!!




No podía faltar después de la comida: Baile!!!!




Y mientras, el pequeño de la casa, disfruta de las fiestas como mejor sabe!!




OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL

jueves, 18 de septiembre de 2014

COMENZANDO UNA NUEVA ETAPA

Ya ha dado comienzo, un año más, el curso escolar. Este año Imanol comienza con muchos cambios fuertes o por lo menos para mí sí lo son.

Comienza en un cole nuevo, con lo que conlleva: amigos nuevos, profesores nuevos e instalaciones diferentes a las del año pasado.
Comienza también con una monitora nueva en la Fundación.

Es decir, este año toca todo nuevo. Para mí, demasiado cuesta arriba.
En la Fundación marcha todo sobre ruedas, va encantado y esta encantado con su monitora, así que respecto a esto, ya estoy mucho más tranquila.
Con el cole, parece que nos cuesta más, pero realmente solo en momentos concretos. Es verdad, que en ningún momento, entra llorando, pero si que en un par de veces se ha aferrado a mi pierna, aunque luego cuando voy a buscarle sale contento como unas castañuelas.

A mí se me hace difícil, muy difícil, tengo miedo, miedo de haberme equivocado. Aunque estoy segura de que no es así, que es la mejor elección que podíamos hacer.

Cuando tomamos decisiones respecto a nuestros hijos, siempre pensamos que es por el bien de ellos. En este caso también fue así, pensamos que esta es la mejor decisión que hemos tomado y cuando pase este mes que se hace tan cuesta arriba, estoy segura que empezaré a ver todo de un color blanco.
Cuesta mucho dejar buena gente atrás, buenos momentos y sobre todo momentos tan buenos de mi niño, pero a veces, hay que tomar ciertas decisiones que cuestan, que cuestan sobre todo porque significan  volver a empezar desde cero.
Esta vez hablo de mí, no de Imanol ya que su capacidad de adaptación es mucho mejor que la mía. A mí me cuesta más. Me cuesta comenzar otra vez desde cero. Nuevas personas, un nuevo sitio, nuevos niños y nuevas reacciones.
Nuevas reacciones, que son las que más miedo dan, porque siempre estas alerta de la reacción de la gente y aunque no quieras, sale. Es imposible poder evitar esperar ver como va a actuar la gente cuando vea a mi niño precioso.
Por eso digo, que a mí se me va a hacer cuesta arriba. Aunque hasta el día de hoy, no he tenido nunca ningún problema pero el miedo es libre y más cuando afecta a un hijo.

Vamos poco a poco. Adaptándonos todos y cuando finalice este mes estoy segura de que os podré decir que todos estamos muy contentos y todo fenomenal.

Os dejo una foto de su primer día en el cole nuevo:




OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL


lunes, 7 de julio de 2014

LA CELEBRACIÓN

Este Sábado hemos celebrado el cumpleaños de Imanol con sus amiguitos.
Se lo ha pasado tan bien.., que cuando llegó a casa, seguía con una marcha todavía... que vamos, jjj




El momento tarta, fue genial. Como lo disfrutó, cuando la vio ....




 y mientras le cantaban el Zorionak Zuri (Cumpleaños Feliz), aplaudía y se reía que daba gusto verlo. Como le gustó ese momento. Y como no, su querido TATO presente en todo momento.

Fue un día especial, en compañía de gente fantástica y que sin ell@s no hubiese sido nada igual. 
Gracias a todos los que acompañasteís a Imanol en su celebración, vosotros hicisteis que fuese especial!!




OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL

miércoles, 2 de julio de 2014

ZORIONAK ZURI!!!!!!!!!

ZORIONAK ZURI!!!!! MUCHISIMAS FELICIDADES MI NIÑO!!!!!!!!!!!!!!!!!
TRES añazos ya!!!! Madre mia!! como pasa el tiempo!!!!!  Parece que fue ayer cuando comenzó tu historia,


y ya hemos recorrido un montón de camino, donde nos has enseñado tanto, que la lista sería interminable. Donde hemos aprendido tantas cosas juntos...

Han sido muchas nuestras experiencias juntos; tu primer diente, tu primera vez gateando, tu primera vez poniéndote de pie, tus primeros pasos,



pero sobre todo, tres años con tu PRECIOSA SONRISA!!!!!



POR ESTOS TRES AÑOS Y POR MUCHÍSIMOS MAS:


MUCHÍSIMAS FELICIDADES CARIÑO!!!!!!!!!



TE QUEREMOS, TE ADORAMOS IMANOL!!!

jueves, 26 de junio de 2014

22 DE JUNIO - MARCHA SOLIDARIA A FAVOR DE LA FSDPV

El pasado domingo 22 de Junio, se celebró en Bilbao, la I Marcha Solidaria a Favor de la Fundación Síndrome de Down del País Vasco (La Fundación a la que acude Imanol) y como no, no pudimos faltar la familia al completo.

Hizo un día muy bueno y los pekes disfrutaron de la marcha junto a la orilla de la ría, incluido Mikel, que como hace un par de años Imanol, la ha realizado completamente dormido.

Participó mucha gente y hemos conocido gente fabulosa en esta marcha. Agradecer a todos los que han participado para ayudar por esta buena causa. MUCHAS GRACIAS!!

Felicitar también la buena organización del evento, ya que estaba todo muy bien preparado y además cuando llegamos a la meta (y no pienso decir en que lugar llegamos, ja ja ja, porque no tiene importancia, ja ja ja) nos estaban esperando con unos tentempiés!!












OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL

martes, 17 de junio de 2014

MIKEL

Os he tenido muy abandonados, pero todo tiene una explicación.
Estos últimos meses de embarazo, no me han dejado ni ganas de ir contando nada en el blog pero por fin, el día 04 de Junio, llegaba a nuestra familia un nuevo miembro: MIKEL. El esperado tato de IMANOL.


MIKEL


Que os vamos a contar, estamos que se nos cae la baba con el nuevo retoño pero sobre todo se nos cae la baba de ver como Imanol le quiere.
Va donde él y le da besos inesperados, le pasa la mano y le dice guapo e intenta cogerle para darle abrazos.
Es maravilloso verle.
Va a ser tan bonita la experiencia de verles crecer a los dos juntos!!!!



NUESTROS DOS AMORES



OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL


viernes, 21 de marzo de 2014

DEAR FUTURE MOM

Os dejo este video, realizado en respuesta a un e-mail enviado por una futura madre.
Es una preciosidad y aunque esta realizado en varios idiomas, estoy segura de que lo vais a entender sin ninguna complicación:





MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN

No podía dejar de volver a poneros,  el manifiesto que Jordi Balcells y Blanca SanSegundo, dos jovenes con Sindrome de Down leyeron en el Congreso de los Diputados, donde reivindicaron ante las autoridades de los principales partidos políticos los derechos que les corresponden como ciudadanos y el cual NO debería caer en el olvido.
Manifiesto que parece una maravilla.

“MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN"

“Porque tenemos derechos”

Buenas tardes.

Hoy es el Día Mundial del Síndrome de Down, una alteración genética que ocurre en una de cada 1300 personas nacidas en España, se da en todos los países del mundo.

Este día es muy importante para las 34.000 personas con síndrome de Down que vivimos en nuestro país y estamos orgullosos de que este Congreso, el de todos los españoles, nos haya abierto sus puertas para hablar como ciudadanos de pleno derecho.

Yo soy una persona con síndrome de Down y no puedo ocultarlo, pero tampoco me avergüenzo de ello. No me impide vivir mi vida. Sólo quiero que me acepten tal y como soy, un joven, sincero, valiente, trabajador, responsable y buena persona. Tener síndrome de Down no es una suerte, pero tampoco es una desgracia. Somos distintos, pero no inferiores. Podemos ser nosotros mismos, ser felices, amar y ser amados, y ser útiles para nosotros y para nuestra sociedad.

Quiero aprovechar este día y este lugar para que se oiga nuestra voz. Pido ser un ciudadano más, con sus derechos y también con sus obligaciones. Queremos que nos dejéis tomar nuestras propias decisiones y que nos apoyéis cuando lo necesitemos.



Hemos comprendido que tenemos derechos y que muchos son vulnerados. Hasta hace poco no lo sabíamos. No queremos ser diferentes, tenemos el derecho a hacer las mismas cosas que los demás. La Convención Internacional de Derechos de las personas con discapacidad así lo dice. Y en España queremos que se aplique ya.



Queremos que se nos reconozcan nuestras capacidades. También por los jueces y tribunales. Que no se nos incapacite ni que se nos considere ciudadanos de segunda. Somos uno más y queremos que nos traten como a todo el mundo, que nadie nos discrimine cuando vayamos a una tienda o a disfrutar nuestro tiempo libre.



Queremos estudiar con nuestros compañeros con y sin discapacidad, sin que nos saquen del aula ordinaria. Queremos un puesto de trabajo y ganarnos la vida como los demás.

Queremos que se nos permita tener una vida afectiva plena y que no se limite nuestra sexualidad. Queremos vivir de la forma más independiente posible, elegir el sitio y a la persona que conviva con nosotros.



A la sociedad le cuesta entender que tenemos deseos, sueños y metas como las demás personas. Cuando tengáis la oportunidad de hablar con alguien como yo preguntadle acerca de sus deseos, de sus proyectos, de sus objetivos… veréis que todos compartimos sueños parecidos….

Hoy es el Día Mundial del síndrome de Down. Levantamos nuestra voz para decir que queremos vivir nuestra vida, porque podemos, porque queremos, y porque tenemos el derecho de hacerlo.

Gracias”

21-03 DIA MUNDIAL DEL SINDROME DE DOWN

Hoy, como un año más, se celebra el Día Mundial Del Síndrome de Down.

En muchos sitios, tienen preparadas diferentes actividades para celebrarlo.
Me encantaría que todas ellas, fuesen para hacer ver al resto del mundo, que una persona con Síndrome de Down, no es una persona enferma, sino con una alteración genética. Aunque es algo bastante difícil, ya que muchas personas seguirán viéndolas como personas enfermas.

En estos dos años y medio he podido escuchar muchas veces, catalogar como una enfermedad el Síndrome de Down, cuando no es así. Muchas de estas veces, es el no saber o el no querer saber.

El Síndrome de Down es un trastorno genético, causado por la presencia de una copia extra del Cromosoma 21, en vez de los dos habituales. NO ES UNA ENFERMEDAD. Que significa? Que son capaces de lo mismo, pero más despacio. Por lo que a veces, hay que darles un poco más de tiempo. (A modo resumen).

Me encantarían tantas cosas para cuando Imanol fuese adulto pero tengo que reconocer que ahora de pequeño todo es más bonito pero la cosa cambia bastante cuando son adultos. Cuando me refiero a cambiar, me refiero a tratarles.
He podido observar que el trato ya no es igual, es más duro y es más indiferente. Se les juzga por ese cromosoma de más, muchas veces sin darles la oportunidad.

Todas las familias que he conocido, hasta el día de hoy, donde en su entorno hay una persona con discapacidad, se puede observar otro tipo de sensibilidad, se puede observar que son otro tipo de personas y porque no decirlo, muchas veces con un corazón que es bastante de invidiar y del cual, a mi personalmente, me encantaría aprender un poco más.

Las familias de estas personas con esta alteración genética, luchamos a diario por una igualdad, porque se les trate exactamente igual que a otra persona, luchamos para que  se les reconozcan sus capacidades, luchamos porque el día de mañana tengan su puesto de trabajo, luchamos por sus sueños y por sus deseos.

PORQUE ELLOS AL IGUAL QUE TÚ, TIENEN TAMBIÉN SUEÑOS

Porque cada día, doy gracias de tener a Imanol a nuestro lado. Porque cada día, doy gracias de que es lo mejor que nos ha pasado. Porque cada día se aprende algo nuevo de el y porque cada día es mejor cuando nos sonríe.










CADA DÍA LUCHAREMOS POR TUS SUEÑOS MI VIDA

TE QUEREMOS, TE ADORAMOS IMANOL




martes, 4 de marzo de 2014

26 SEMANAS, BESOS, PINTURAS E IMANOL

Esta semana, estamos en la semana 26 de embarazo ya.
Imanol sigue sin parar de darme besos a la barriga pero ahora también los acompaña con algún abrazo. Tampoco vamos a olvidar que de vez en cuando se escapa algun manotazo.

Desde que estoy embarazada, Imanol ha empezado ha sentir verdadero cariño por los bebes y le encanta tener uno cerca.
Ya te va quedando poco cariño, para tener a tu tato Mikel junto a tí.

Ayer Imanol y su Aita, decidieron pintarme la barriga y aprovechando uno de los besos que Imanol le da a la barriga, este fue el resultado:





TE QUEREMOS, TE ADORAMOS IMANOL

domingo, 2 de marzo de 2014

CARNAVAL, CARNAVAL

Fin de semana de Carnaval. Pero pasado por agua. Así que mucho no ha podido disfrutar el peke de la casa, lo único ver la bajada de Carnaval, que menos mal que la trasladaron al Polideportivo, porque sino tampoco la hubiesemos visto.

El viernes, se disfrazo en el cole. De "CHARLESTON". Estaba guapisimo! Encima le pintaron un pequeño bigotillo, que le hacía muy gracioso.
Os dejo la única foto que tengo con ese disfraz :




El sábado, se disfrazó de Indio. Estaba encantado, porque nada más que le preguntabas de que estaba disfrazado se ponía a hacer el indio!, jjj
Disfrutó un montón de la bajada, porque aplaudió, lo que no esta escrito.



Mis dos Indios PREFERIDOS!!!



TE QUEREMOS, TE ADORAMOS IMANOL

sábado, 1 de febrero de 2014

BUSCANDO PECES EN LOS CHARCOS

En esta época de lluvias, donde predominan más los días de agua y en los cuales se buscan formas de ir pasándolos con los niños, puedo decir que nosotros hemos encontrado una forma de lo más divertida.

LOS CHARCOS DE AGUA!

A que niño o a que adulto no le gusta saltar en ellos?
A veces, los adultos, no disfrutamos ni apreciamos las cosas por "el que dirán", "ya no tenemos edad", ... y permitidme deciros que es una verdadera perdida de tiempo pensar así.

Teníamos muchas ganas de comprarle a Imanol, unas botas de agua. Le veíamos que siempre quería meterse en los charcos pero sin un calzado apropiado, la verdad que no le dejábamos.
Desde que se las hemos comprado, los días de lluvia, son diferentes.

Una de las últimas veces (y la verdad que por tiempo, no hemos tenido muchas), decidí disfrutar yo también de esos charcos. Los dos agarrados de las manos, buscábamos los charcos y empezábamos a chapotear en ellos. Acabamos llenos de agua. Los pantalones enteros mojados, pero que más da. Cuando llegamos a casa nos cambiamos de ropa y todo solucionado pero tengo que deciros que  fue uno de esos momentos maravillosos y que siempre recordaré  disfrutando con mi hijo.

Otro de los mejores momentos, es cuando dejamos volar la imaginación. Más bien empieza él, porque la mía esta ya un poco oxidada.
Le veo mirando en uno de los charcos y le pregunto : "Imanol que haces?" y él me hace entender entre gestos y medias palabras, que estaba buscando peces! Peces en un charco! ja ja ja
Pues ahí me puse yo a buscarlos con él también! y quién dice que no había!! la imaginación es el mejor juego y el que más te hace disfrutar, os lo recomiendo.

 La foto que os pongo a continuación, es de uno de los días que nada más salir del cole, se fue corriendo al patio para saltar sobre uno de los charcos.




Respecto a Mikel, va todo genial, cogiendo peso (los dos, ja ja ja). Según el especialista ya pesa más de 400 gr. No se si tengo más ganas de verle yo o de que le vea Imanol y por supuesto de ver la reacción ante esa primera presentación, que desde luego no dudaré en contaros.

TE QUEREMOS, TE ADORAMOS IMANOL

sábado, 18 de enero de 2014

LOS REYES MAGOS

Ya podéis perdonarme, pero con el embarazo, me cuesta horrores ponerme con el ordenador por la noche. Cuando el peque se acuesta a dormir, lo único que me apetece es tirarme a descansar en el sofá.
La verdad, es que no lo llevo mal pero si que me encuentro muy cansada. Me cuesta todo, levantarme, empezar la mañana, desplazarme de un sitio a otro para llegar bien a todos, ... el cuerpo ya no me responde a estas alturas como antes, pero bueno, es lo normal y tiene fecha de caducidad, ja ja ja. Lo mejor, es cuando Imanol le da besos inesperados a su tato Mikel y me dice con gestos, que por esos besos su tato esta bailando dentro.
ME LO COMO!!!
Tengo pendiente contaros muchas cosas pero empezaré por la de los Reyes Magos.
Este año, al ser más mayor Imanol, lo ha disfrutado de otra manera. Estaba alucinado viendo la cabalgata, aunque a ratos también ha sentido miedo, dependiendo de la carroza. Las luces, el ruido, todo tan grande le alucinaba y le daba respeto.
Por la noche, preparamos todo para cuando llegasen los Reyes Magos, les pusimos de beber a ellos y a los camellos y como manda la tradición puso sus zapatillas debajo del árbol de Navidad, al igual que nosotros.
Esa noche puedo decir, que no era Imanol el que estaba nervioso. Es muy pequeño todavía. Nada más meterle a la cama se quedo dormido, pero en cambio yo era un manojo de nervios. Estaba deseando que se levantase para ver la cara que ponía al ver los regalos. Estaba deseando que lléguese la mañana siguiente para despertarle. Sí, para despertarle, porque no podía aguantar, los nervios podían conmigo.
Así que cuando me levante, al poco rato, ahí que fui, a donde mi niño para avisarle de que habían llegado los Reyes Magos y que como había sido bueno le habían dejado unos regalos en el Árbol de Navidad.
Se despertó como todas las mañanas, riéndose, porque la sonrisa no hay manera de borrársela de ninguna manera por las mañanas. Se bajo a todo correr a la cama y fue derecho al árbol.
Cuando vio todos aquellos regalos... su cara lo decía todo! No sabía por cual empezar!! Estaba tan contento!! El intentaba abrir todos los regalos, independientemente de si eran para él o no. Y le emocionaba por igual abrirlos él, como su padre o si los abría yo.
Así empezaba una mañana, donde continuaríamos abriendo regalos en casa de una abuela, junto con los tíos y primo  y en casa de la otra abuela.
Estaréis de acuerdo, que al final es una locura de día, tanto para ellos como para nosotros. Los tres acabamos el día agotados pero mereciendo la pena ya que el verle la cara disfrutando tanto, lo vale todo.


Viendo la Cabalgata


Con el Rey Baltasar



Abriendo regalitos


TE QUEREMOS, TE ADORAMOS IMANOL