Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL


jueves, 27 de septiembre de 2012

UNA VIDA DE COLOR

Tú eres la única persona que decides sobre como quieres vivir tu vida. La que elige el color. Nosotros hemos elegido que sea de colores, ni blanco ni negro.

El tener un hijo con Síndrome de Down no fue una desgracia, todo lo contrario, aunque al principio viésemos todo de color negro.
Según pasaron los días se fueron viendo las cosas más claras y fuimos aprendiendo junto a él que había más colores en la paleta.

Imanol con su sonrisa dibuja un Arco Iris en nuestras vidas.

Desde el momento en que nació ha sido un trabajador nato.
Con tan solo unos días empezamos a estimularle la vista, la motricidad fina, la motricidad gruesa,... : que si un juguete por aquí, que si un  juguete por allá, que si levanta la pierna, ... y como no sus sesiones de Estimulación Temprana en la Fundación.

Muchos pensareis : "Que duro!. Todos los días dedicando un tiempo a trabajar con él. Las visitas a la Fundación,..."
Pues no!!! Porque en ningún momento lo hemos vivido como un trabajo, sino como un juego con él, pero eso sí, buscando un objetivo: conseguir algo y a parte, "no harías cualquier cosa por un hij@?" Al final esto es igual.

Otros pensareis: "Es un niño y al final debería de disfrutar como tal"
Cierto! pero en ningún momento ha dejado de serlo, porque siempre han sido juegos, siempre hemos buscado, ante todo, que se divierta (su diversión, alegría y felicidad es lo primero) y en el momento que no lo conseguimos, abandonamos la actividad. Juega como cualquier otro niño, a las mismas cosas. Va al parque, a los columpios, ...

Siempre jugaremos con él, siempre buscaremos que se divierta y también buscaremos ese objetivo. Considero que cuanto más avancemos ahora, mejor será su mañana, pero siempre pensando y teniendo en cuenta que es UN NIÑO. (Tal vez me equivoque, no lo se)

Ahora es cuando empezareis a pensar: "Claro, pero lo hace porque Imanol tiene Síndrome de Down".
Puede que sí o puede que no. Nunca me he considerado una de esas madres, que deja a sus hij@ ahí, sin más, como si fuese un mueble. 
Puedo asegurar que aunque mi hijo no hubiese nacido con ese cromosoma de más, hubiese jugado con él igual que lo hago ahora, aunque también debo de decir, que no estaría tan empeñada en lograr objetivos.

Pero cuando se consiguen esos objetivos.... os regalaría uno de esos momentos para que pudieseis sentir la Felicidad que pueden dar, esas pequeñas cosas que por regla general no se dan importancia. 

Vivir cada uno de los logros de mi hijo me hace sentir, que la DISCAPACIDAD es solo una PALABRA.







TE QUEREMOS, TE ADORAMOS IMANOL

martes, 11 de septiembre de 2012

VUELTA A NUESTRAS TAREAS

Esta semana ha dado comienzo la normalidad, después de las vacaciones.

El viernes dió comienzo la guardería y sin ningún problema, todo lo contrario, creo que ya tenía ganas de volver porque ya se emocionó con solo entrar al patio.
Hasta el día de hoy, se ha marchado encantado con su profesora y encima me dice adiós, como diciéndome : "Ala Amatxu, ya te puedes marchar, que yo me quedo aquí jugando con mis amig@s".
La verdad que no puedo pedir más. Que más quiere una madre, que ya de que le tengo que dejar en la guarde, por lo menos que se quede Feliz.
Que le harán para que este tan contento, le sobornarán con algo? ja ja ja. Estoy encantada de verle a él Feliz cada vez que le dejo, como he dicho antes que más voy a pedir.

Esta semana hemos empezado también, Estimulación Temprana en la Fundación. Hasta antes de cumplir el año, solo íbamos un día cada quince. Ahora después del año, dos días todas las semanas. Es más ajetreo, pero otras madres que van a la Fundación, dicen que merece la pena (y yo también lo creo) que se les nota mucho. Así que no hay más que pensar, dos días a la semana y si piden tres, pues tres. Los que sean necesarios para su bien.
La Estimulación me parece muy importante en el desarrollo de un niño y en uno con discapacidad más todavía.

Este verano, como os he comentado en otra entrada, ha servido para aprender cosas nuevas y mejorar otras. Ha aprendido a decir "Bien" mientras aplaudimos. Ha aprendido a comer con el tenedor (lo único que le falta, es apretar un poco más el tenedor para poder pinchar la comida, el resto Genial), a hacer desplazamientos laterales, ... y también nos ha servido para mejorar otras, como es el andar.

Hoy se ha soltado un poco más. Se ha soltado de una mano! Ahora ya no quiere saber nada de la otra, ja ja ja. Poco a poco, lo vamos consiguiendo!!!! ESTAMOS MUY FELICES!!!! Cada avance es una FIESTA!!!! Ja ja ja
Nos estamos acostumbrando a celebrar a lo grande estas pequeñas cosas que al final, lo poco, sabe a mucho.

Os dejo un video de nuestra hazaña de hoy. Espero que os guste.

video

miércoles, 5 de septiembre de 2012

PARA TÍ Y POR TÍ IMANOL

Cuando un diagnostico pone todo patas arriba
Cuando la ilusión se convierte en tristeza
Cuando todos tus pilares se caen
Cuando desconoces lo que viene
Cuando todos los miedos hacen presencia
Cuando las lagrimas te hacen  su prisionera
Cuando se apaga la luz
Cuando todo es negro en vez de de color
Cuando la lastima se apodera de los que te rodean

EMPIEZAS A CONOCER UN MUNDO NUEVO
Un mundo iluminado por TU SONRISA Y TU MIRADA
Un mundo que se vuelve de color
Un mundo con ilusión
Un mundo que deberían de conocer
Un mundo de Felicidad
Un mundo de risas
Un mundo de amor
Un mundo lleno de sentimientos
Un mundo no tan diferente al resto

GRACIAS

Gracias por venir a nuestras vidas
Gracias por esta nueva vida de ilusión
Gracias por hacernos tan felices
Gracias por hacer que disfrutemos del día a día
Gracias por tus miradas
Gracias por tus sonrisas
Gracias por tus besos
Gracias por tus abrazos
Gracias por ser como eres

NADA SERÍA IGUAL YA SIN TÍ

Aunque nos toque vivir una vida llena de esfuerzos, trabajo, momentos peores y momentos mejores, no puedo negar que hasta este momento lo que si que ha habido es mucho amor, muchas risas, muchos besos. ...

Nadie sabemos lo que esta vida nos depara y ESTA ES NUESTRA VIDA





TE QUEREMOS, TE ADORAMOS IMANOL

domingo, 2 de septiembre de 2012

EL VERANO

A menos de una semana del comienzo de nuevo de la Guardería, seguimos aprovechando las últimas coletadas de las vacaciones de Imanol para disfrutar con él y para ir mejorando ejercicios.

Este mes de Agosto ha sido muy productivo. Hemos aprovechado momentos de playa, para bañarnos, jugar con la arena, ... en una palabra : "DIVERTIRNOS" y también para aprender a hacer nuevas cosas.




Hoy hace Imanol 14 meses ya!!! Como pasa el tiempo!!!. En este mes de Agosto ha aprendido a ponerse de pie!!!! Todo un logro!! y a hacer desplazamientos laterales!!! Estamos muy felices. Estamos viendo que aunque lleve un ritmo "caribeño", va haciendo unos progresos muy buenos y que al final todo el trabajo realizado tiene su recompensa.

Os dejo un video del primer día que se puso de pie.

video


Día a día, con esfuerzo y práctica vamos mejorando todo lo aprendido. Esta hecho un campeón.

Después de un año de su nacimiento, todo esta cobrando un color diferente a cuando nació. Ya esta todo más que asimilado y hemos aprendido a respetar los ritmos que establece aunque no dejo de reconocer que le vamos exigiendo, a veces igual de más, pero por ahora va dando sus frutos.

Nada es negro ya, va cobrando un color cálido y claro.
Nadie ofende ni molesta sino el que puede, no el que quiere.
Nada suena tan mal como antes.

Somos una FAMILIA con un ritmo diferente!!! Un ritmo con el cual estamos MUY FELICES!!! Nunca pense que los logros de nuestro hijo podrían celebrarse de esta manera y darnos tanta alegría!!!

TE QUEREMOS, TE ADORAMOS IMANOL!!!!