Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL


jueves, 19 de mayo de 2016

DIFERENTES VISIONES

- Qué lástima
- El qué?
- Esa Madre, con ese niño
- Pues?
- Me da mucha pena, por la madre, por el niño que tiene
- Porque tiene discapacidad?
- Sí. Pobrecitos. Los dos. Porque esa madre .... con ese niño. ... que va a disfrutar....
..........

Es parte de una conversación que tenía una chica conmigo, sin saber que Imanol esta en mi vida.
Es la forma de pensar de una chica de mi edad, no es mayor, no es una niña, es de mi edad y ante cualquier sorpresa, es de lo más habitual.

Lástima. Lástima es el primer sentimiento de una persona hacia una madre/padre de un niño con discapacidad, luego ya .... cada persona es un mundo.

Vuelvo a decir, que es más habitual de lo que os podéis imaginar. 

Hay mucha gente que se sorprende cuando lo comento. No entiendo tampoco porque. 
Hablando siempre desde primera persona, la primera sensación que sentí cuando conté por primera vez, que Imanol tiene Síndrome de Down, a las personas que tenía cerca, en un porcentaje muy alto, su primera sensación fue esa, que no quiere decir que ahora la sigan sintiendo, todo lo contrario,  pero la primera si que lo fue. Luego el tiempo, ver también nuestra aceptación, conocer a Imanol, les hizo cambiar esa forma de pensar y yo lo entiendo porque también lo sentí una vez.

No juzgo ese pensamiento, no lo critico, ni mucho menos, simplemente no lo apoyo, porque como he dicho, yo también lo sentí una vez y me he dado cuenta más tarde de lo erróneo que era. 

No me parece justo que por tener un hijo o una hija diferente, pasemos a dar lástima por ese motivo.
Creo que antes tienes que dar la oportunidad de conocernos y luego juzgar. No todos los padres somos iguales, es cierto, y hay de todo como en todos los sitios pero lo que si es verdad, que flaco favor nos haces si ya es tu primer pensamiento ese y lo más importante, al niño o la niña, adulto, ... NO LE AYUDAS EN NADA.
Estas juzgando por adelantado y esa es una de las principales barreras que encontramos.
Creo que bastante duro es ya, luchar cada día  por tirar hacia adelante e intentar conseguir un poco más, intentar no juzgar cada mirada seria y continua de alguna persona, de no juzgar alguna palabra, de no juzgar  "tú no, que no sabes", ... porque quiero pensar, que no siempre es así, que no va a ser así, que mucho está en nuestra cabeza loca, que son cosas normales, que no todo el mundo mira por algo, que todos los rechazos no son por lo mismo, .... que puedes caer bien y mal, quiero pensar que es así y punto.

Y muchos pensareis, que claro, que eso ahora, porque tengo un niño con Síndrome de Down. Pues sí, no estáis equivocados. Siempre he dicho que el nacimiento de Imanol, nos ha echo ver las cosas de muchas maneras diferentes y he podido ver, muchos errores, los cuales he intentado cambiar y he cambiado y por ese motivo me gusta comentároslo, para que vosotros entendáis también, un poco de los sentimientos del otro lado, que entendáis un poco de este cromosoma de más. 





Gracias, a todos los que hacéis más fácil este camino porque realmente sois muchos. Porqué gracias a vosotros hay la esperanza de que algo se puede cambiar. Porqué gracias a vosotros, podemos sentirnos cómodos, relajados pero lo principal, es que veis a IMANOL y no una pena con piernas.


Gracias de todo corazón a todas esas personas!!