Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL


domingo, 4 de junio de 2017

3 AÑAZOS YA

Hoy es el cumpleaños de mi pequeño, de Mikel. Tres añazos desde aquella noche que rompí aguas. Tres años de felicidad viéndole crecer como niño y como persona. Viéndole disfrutar con su hermano. Tres años que han pasado como si fuesen 3 días.
Antes de ser madre, otras madres me decían que disfrutase lo máximo posible de los primeros años de mis hijos porque pasaban volando. Creo que los estoy disfrutando a tope, porque intento no perderme ningún gran momento que puedan tener. Sus primeros pasos, sus primeras palabras, primeros abrazos, primeras caídas, ..... Pero si que es cierto que han pasado volando, pero ..... en mis recuerdos guardo grandes imagenes











ZORIONAK MI VIDA!!! PASA UN DIA GENIAL GENIAL!!!

BESAZOSSSSSSS DE TATO, PAPA Y MAMA!

martes, 21 de marzo de 2017

MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN

Para los que no lo hayáis leído nunca, os dejo el manifiesto que Jordi Balcells y Blanca SanSegundo, dos jóvenes con Síndrome de Down leyeron en el Congreso de los Diputados, donde reivindicaron ante las autoridades de los principales partidos políticos los derechos que les corresponden como ciudadanos y el cual NO debería caer en el olvido
.
Manifiesto que parece una maravilla.

“MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN"

“Porque tenemos derechos”

Buenas tardes.

Hoy es el Día Mundial del Síndrome de Down, una alteración genética que ocurre en una de cada 1300 personas nacidas en España, se da en todos los países del mundo.

Este día es muy importante para las 34.000 personas con síndrome de Down que vivimos en nuestro país y estamos orgullosos de que este Congreso, el de todos los españoles, nos haya abierto sus puertas para hablar como ciudadanos de pleno derecho.

Yo soy una persona con síndrome de Down y no puedo ocultarlo, pero tampoco me avergüenzo de ello. No me impide vivir mi vida. Sólo quiero que me acepten tal y como soy, un joven, sincero, valiente, trabajador, responsable y buena persona. Tener síndrome de Down no es una suerte, pero tampoco es una desgracia. Somos distintos, pero no inferiores. Podemos ser nosotros mismos, ser felices, amar y ser amados, y ser útiles para nosotros y para nuestra sociedad.

Quiero aprovechar este día y este lugar para que se oiga nuestra voz. Pido ser un ciudadano más, con sus derechos y también con sus obligaciones. Queremos que nos dejéis tomar nuestras propias decisiones y que nos apoyéis cuando lo necesitemos.



Hemos comprendido que tenemos derechos y que muchos son vulnerados. Hasta hace poco no lo sabíamos. No queremos ser diferentes, tenemos el derecho a hacer las mismas cosas que los demás. La Convención Internacional de Derechos de las personas con discapacidad así lo dice. Y en España queremos que se aplique ya.



Queremos que se nos reconozcan nuestras capacidades. También por los jueces y tribunales. Que no se nos incapacite ni que se nos considere ciudadanos de segunda. Somos uno más y queremos que nos traten como a todo el mundo, que nadie nos discrimine cuando vayamos a una tienda o a disfrutar nuestro tiempo libre.



Queremos estudiar con nuestros compañeros con y sin discapacidad, sin que nos saquen del aula ordinaria. Queremos un puesto de trabajo y ganarnos la vida como los demás.

Queremos que se nos permita tener una vida afectiva plena y que no se limite nuestra sexualidad. Queremos vivir de la forma más independiente posible, elegir el sitio y a la persona que conviva con nosotros.



A la sociedad le cuesta entender que tenemos deseos, sueños y metas como las demás personas. Cuando tengáis la oportunidad de hablar con alguien como yo preguntadle acerca de sus deseos, de sus proyectos, de sus objetivos… veréis que todos compartimos sueños parecidos….

Hoy es el Día Mundial del síndrome de Down. Levantamos nuestra voz para decir que queremos vivir nuestra vida, porque podemos, porque queremos, y porque tenemos el derecho de hacerlo.

Gracias”