Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL


martes, 21 de marzo de 2017

MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN

Para los que no lo hayáis leído nunca, os dejo el manifiesto que Jordi Balcells y Blanca SanSegundo, dos jóvenes con Síndrome de Down leyeron en el Congreso de los Diputados, donde reivindicaron ante las autoridades de los principales partidos políticos los derechos que les corresponden como ciudadanos y el cual NO debería caer en el olvido
.
Manifiesto que parece una maravilla.

“MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN"

“Porque tenemos derechos”

Buenas tardes.

Hoy es el Día Mundial del Síndrome de Down, una alteración genética que ocurre en una de cada 1300 personas nacidas en España, se da en todos los países del mundo.

Este día es muy importante para las 34.000 personas con síndrome de Down que vivimos en nuestro país y estamos orgullosos de que este Congreso, el de todos los españoles, nos haya abierto sus puertas para hablar como ciudadanos de pleno derecho.

Yo soy una persona con síndrome de Down y no puedo ocultarlo, pero tampoco me avergüenzo de ello. No me impide vivir mi vida. Sólo quiero que me acepten tal y como soy, un joven, sincero, valiente, trabajador, responsable y buena persona. Tener síndrome de Down no es una suerte, pero tampoco es una desgracia. Somos distintos, pero no inferiores. Podemos ser nosotros mismos, ser felices, amar y ser amados, y ser útiles para nosotros y para nuestra sociedad.

Quiero aprovechar este día y este lugar para que se oiga nuestra voz. Pido ser un ciudadano más, con sus derechos y también con sus obligaciones. Queremos que nos dejéis tomar nuestras propias decisiones y que nos apoyéis cuando lo necesitemos.



Hemos comprendido que tenemos derechos y que muchos son vulnerados. Hasta hace poco no lo sabíamos. No queremos ser diferentes, tenemos el derecho a hacer las mismas cosas que los demás. La Convención Internacional de Derechos de las personas con discapacidad así lo dice. Y en España queremos que se aplique ya.



Queremos que se nos reconozcan nuestras capacidades. También por los jueces y tribunales. Que no se nos incapacite ni que se nos considere ciudadanos de segunda. Somos uno más y queremos que nos traten como a todo el mundo, que nadie nos discrimine cuando vayamos a una tienda o a disfrutar nuestro tiempo libre.



Queremos estudiar con nuestros compañeros con y sin discapacidad, sin que nos saquen del aula ordinaria. Queremos un puesto de trabajo y ganarnos la vida como los demás.

Queremos que se nos permita tener una vida afectiva plena y que no se limite nuestra sexualidad. Queremos vivir de la forma más independiente posible, elegir el sitio y a la persona que conviva con nosotros.



A la sociedad le cuesta entender que tenemos deseos, sueños y metas como las demás personas. Cuando tengáis la oportunidad de hablar con alguien como yo preguntadle acerca de sus deseos, de sus proyectos, de sus objetivos… veréis que todos compartimos sueños parecidos….

Hoy es el Día Mundial del síndrome de Down. Levantamos nuestra voz para decir que queremos vivir nuestra vida, porque podemos, porque queremos, y porque tenemos el derecho de hacerlo.

Gracias”

martes, 15 de noviembre de 2016

SEÑALES SOBRE EL ACOSO ESCOLAR

Últimamente oímos, leemos mucho sobre un tema muy preocupante : el acoso escolar.

Como madre de dos niños y sintiéndome bastante ignorante en el tema, he empezado a investigar un poco sobre ello. 
Quiero poneros también en vuestro conocimiento la información que ido recogiendo, en diferentes entradas que iré realizando para que tampoco os pille sin saber.

Cómo detectarlo? Cómo actuar? Qué hacer? ...  son preguntas que se nos pueden pasar por la cabeza a todos.

A continuación, os detallo algunas señales que nos pueden poner sobre aviso:


* Si tu hij@ tiene miedo de ir al colegio o es reticente a la hora de ir.

* Antes de ir al colegio se queja o empieza a tener malestar físico sin una causa que lo justifique.

* Notas que ha cambiado su estado de animo : se ha vuelto triste o apático. Se ha vuelto más retraído.

* No quiere hacer ningún tipo de actividad con sus compañeros

* Pierde material escolar o juegos en el colegio.

* No quiere acudir a la clase de gimnasia.

* Si empieza de repente a morderse las uñas.

* Trastorno en el sueño. Pesadillas

* Si presenta señales físicas, hay que vigilar que no se haga algo continuo.

* Puede empezar a desinteresarse por los estudios.


No hay ningún rasgo en común entre las victimas. Cualquiera puede sufrir acoso escolar. 

#stopbullying #noalacosoescolar #bastaya












jueves, 19 de mayo de 2016

DIFERENTES VISIONES

- Qué lástima
- El qué?
- Esa Madre, con ese niño
- Pues?
- Me da mucha pena, por la madre, por el niño que tiene
- Porque tiene discapacidad?
- Sí. Pobrecitos. Los dos. Porque esa madre .... con ese niño. ... que va a disfrutar....
..........

Es parte de una conversación que tenía una chica conmigo, sin saber que Imanol esta en mi vida.
Es la forma de pensar de una chica de mi edad, no es mayor, no es una niña, es de mi edad y ante cualquier sorpresa, es de lo más habitual.

Lástima. Lástima es el primer sentimiento de una persona hacia una madre/padre de un niño con discapacidad, luego ya .... cada persona es un mundo.

Vuelvo a decir, que es más habitual de lo que os podéis imaginar. 

Hay mucha gente que se sorprende cuando lo comento. No entiendo tampoco porque. 
Hablando siempre desde primera persona, la primera sensación que sentí cuando conté por primera vez, que Imanol tiene Síndrome de Down, a las personas que tenía cerca, en un porcentaje muy alto, su primera sensación fue esa, que no quiere decir que ahora la sigan sintiendo, todo lo contrario,  pero la primera si que lo fue. Luego el tiempo, ver también nuestra aceptación, conocer a Imanol, les hizo cambiar esa forma de pensar y yo lo entiendo porque también lo sentí una vez.

No juzgo ese pensamiento, no lo critico, ni mucho menos, simplemente no lo apoyo, porque como he dicho, yo también lo sentí una vez y me he dado cuenta más tarde de lo erróneo que era. 

No me parece justo que por tener un hijo o una hija diferente, pasemos a dar lástima por ese motivo.
Creo que antes tienes que dar la oportunidad de conocernos y luego juzgar. No todos los padres somos iguales, es cierto, y hay de todo como en todos los sitios pero lo que si es verdad, que flaco favor nos haces si ya es tu primer pensamiento ese y lo más importante, al niño o la niña, adulto, ... NO LE AYUDAS EN NADA.
Estas juzgando por adelantado y esa es una de las principales barreras que encontramos.
Creo que bastante duro es ya, luchar cada día  por tirar hacia adelante e intentar conseguir un poco más, intentar no juzgar cada mirada seria y continua de alguna persona, de no juzgar alguna palabra, de no juzgar  "tú no, que no sabes", ... porque quiero pensar, que no siempre es así, que no va a ser así, que mucho está en nuestra cabeza loca, que son cosas normales, que no todo el mundo mira por algo, que todos los rechazos no son por lo mismo, .... que puedes caer bien y mal, quiero pensar que es así y punto.

Y muchos pensareis, que claro, que eso ahora, porque tengo un niño con Síndrome de Down. Pues sí, no estáis equivocados. Siempre he dicho que el nacimiento de Imanol, nos ha echo ver las cosas de muchas maneras diferentes y he podido ver, muchos errores, los cuales he intentado cambiar y he cambiado y por ese motivo me gusta comentároslo, para que vosotros entendáis también, un poco de los sentimientos del otro lado, que entendáis un poco de este cromosoma de más. 





Gracias, a todos los que hacéis más fácil este camino porque realmente sois muchos. Porqué gracias a vosotros hay la esperanza de que algo se puede cambiar. Porqué gracias a vosotros, podemos sentirnos cómodos, relajados pero lo principal, es que veis a IMANOL y no una pena con piernas.


Gracias de todo corazón a todas esas personas!!