Cuando la FELICIDAD tiene DOS nombres: IMANOL (SD) y MIKEL


miércoles, 25 de julio de 2012

NORMALIDAD

Esta entrada, es para presentaros el estreno de un videoclip muy especial, donde la persona que participa en él, nos enseña que LOS SUEÑOS SE PUEDEN CUMPLIR, SI TE LO PROPONES!!!!

La protagonista del videoclip es Haizea Sendón (Bailarina Con Sindrome de Down), y la cantautora Cuni Massa, que ha querido hacer, a Haizea la protagonista de este videoclip. Os presento:

 NORMA
 




 " NORMALIDAD .... ¡CUANTAS ALAS SE CORTAN EN TU NOMBRE!"

Si te ha gustado compartelo!!!   

FELICIDADES HAIZEA!!! FELICIDADES CUNI MASSA!!! POR ESTE FABULOSO TRABAJO!!


"Felizmente DIFERENTES
Imagina un mundo en el que todos fuéramos iguales.....y cuando digo iguales quiero decir eso.....iguales....idénticos.....

....la misma piel, el mismo pelo, los mismos ojos con la misma mirada, las mismas manos con las mismas caricias y la misma manera de percibir el mundo....
...el mismo ritmo de aprendizaje, la misma capacidad para el deporte, las ciencias y las artes.....los mismos dientes.....los mismos deseos, la misma manera de sentir placer, la misma historia, las mismas necesidades, los mismos miedos, los mismos labios con los mismos besos y las mismas palabras para expresar los mismos puntos de vistas......

Imaginaste bien
......un patético MUNDO-CÁRCEL

Cuni Massa"

lunes, 9 de julio de 2012

INSPIRADA

Si me preguntas que ha supuesto en mi vida tener un hijo con Sindrome de Down, puedo decirte muchas cosas, que espero poder explicar a continuación y siempre desde mi experiencia.

Ahora que Imanol ha cumplido el año, todo se ve de manera diferente a aquellos primeros días en los que nació.
Ahora puedo decir con la BOCA GRANDE que NO es una desgracia, si no lo MEJOR que nos ha pasado en la vida y que NO lo cambiamos por nada en el mundo. Ya que, cuando nos dieron la noticia, fue algo así, algo tremendo, como si fuese una desgracia, ... las formas hacen mucho cuando no sabes nada sobre el tema. 
Cuando te encontrabas con gente y te decia "no quería encontrarme contigo porque no sabía que decirte,..", comentarios como "siempre estará contigo,...", ..., o simplemente miradas, miradas de pena.
Ahora somos nosotros, lo que respondemos a estas miradas con pena. Con pena de que no sepan lo que es el Sindrome de Down, con pena de que no sepan de que "Por mi HIJO mato", je je je. 

Que le QUEREMOS, que le AMAMOS, que le ADORAMOS y que este cromosoma de más, nos ha enseñado :
- A saber valorar esas pequeñas cosas, que antes ni hubiese imaginado
- A apreciar a los buenos amigos y a descartar a los que solo ocupan lugar
- A tener más paciencia
- A ser más humanos
- A vivir cada momento
- A luchar. A luchar para que el día de mañana, este cromosoma, no le haga preguntarse :  "¿Porqué a mí? ¿Porqué se rien?, ¿Porqué me llaman ...? ... para que no le descriminen, para que tenga los mismos derechos que cualquier otra persona sin el cromosoma y que nadie se crea con el derecho de quitarselos por tener un cromosoma más.

Luchar por hacerle FELIZ.

Mantener esta normalidad, que ha costado alcanzar, mantenerla eternamente.

También nos ha enseñado a trabajar más y aunque a veces al día le faltan horas, ves que todo el trabajo realizado con él, da sus frutos, su recompensa, que merece la pena.

Puedo decir, aunque sea con alguna que otra lagrima en los ojos, por la emoción, QUE ADORO, QUE AMO A MI HIJO, QUE ESTOY ORGULLOSISIMA DE ÉL y que si esto no fuese así, este blog no tendría sentido.

Gracias a todos por el apoyo en este primer año de vida de IMANOL, que CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA consigue mover a sus padres de una manera insospechada.

Dedicado a mis DOS AMORES, ya que esta vida no tendría sentido sin ellos.





domingo, 8 de julio de 2012

CELEBRANDO SU PRIMERA FIESTA DE CUMPLEAÑOS

Hoy Imanol, ha celebrado la primera fiesta de cumpleaños por SU PRIMER AÑITO!!!

Muchas veces, me he imaginado como sería este día y desde luego que puedo decir, que ha sido mejor de lo que hubiese pensando.

En compañía de Familia y Amigos, que puede salir mal?

Imanol, ha estado acompañado de muchos amiguitos y amiguitas. Se lo ha pasado genial. Ha disfrutado mucho y ni un solo llanto. La verdad, que ha regalado un montón de sonrisas. Es un campeón!!!!!!

ESTAMOS TREMENDAMENTE ORGULLOS DE TÍ, CORAZÓN!!!!!

El único momento que ha parecido que se iba a poner a llorar, ha sido después de apagar la vela y ha sido porque ha intentando aplastar la tarta con sus dos manitas y su ama no se lo ha permitido, ja ja ja y claro, ha hecho el amago de hecharse a llorar, pero se le ha pasado enseguida.

Y como no, en cuanto podía, a andar!!! que es lo que le encanta ahora. Ha descubierto un mundo nuevo para explorar!!!





Jugando en la piscina de bolas






 Preparados para apagar LA VELA!!!!




miércoles, 4 de julio de 2012

EMPEZANDO A MASTICAR

Imanol ha tenido hoy la revisión del primer año. Nos ha dicho la Pediatra que esta genial, que lo encuentra muy bien. COMO SE AGRADECEN ESTAS NOTICIAS!!!  Ahora que sean todas así, ja ja ja.

Nos han dado ya permiso para empezar a comer de todo. Por fin, que ganas tenía!! y él ni os cuento!!! Ya estaba empezando a protestar porque quiere comer solidos, en vez de pures, frutas, ja ja ja. Ha salido al padre y menos mal!!! 
 Ahora a ver que tal se nos da la masticación. Esta noche hemos empezado con pescado y bueno... le ha gustado pero tenemos que prácticar bastante todavía, que estamos empezando.

Imagino que tendremos que tener paciencia, pero de esa, por ahora nos sobra. Así que poco a poco, que ya iremos mejorando.

Lo que si que estamos mejorando día a día, es andar! Que lanzadado va, ja ja ja ME ENCANTA!!!! 

TODOS LOS DÍAS ME SORPRENDES CON ALGO!!! TE ADORO!!!

Os dejo una foto del día de su cumpleaños con su Aita (que es pasión lo que tiene con él) y con la corona que le han hecho en la guarde!!! Artistas, que sois unas artistas!!!



lunes, 2 de julio de 2012

SU PRIMER AÑITO!!!!

Hoy hace un año que nuestra vida cambiaba para hacernos las personas más felices de este mundo.

Hace un año NACÍA IMANOL!!!! Mi niño! Mi bebe! Mi vida!


SU PRIMER AÑITO!!!!!!


Hoy por la tarde noche, recordaba junto a Ivan, como fue ese día. Lo rápido que paso. Más que nada porque si llego a esperar un poco, doy a luz en casa, ja ja ja.

Imanol, nació el día 02-07-12 a las 00:40 h.. El día antes, me había levantado muy cansada y me pasé la mañana descansando porque no me tenía en pie. Por la tarde, como me encontraba mejor decidí salir a dar un paseo con Ivan. ja ja ja me iba cronometrando las contracciones. Cada cuatro minutos y yo tan feliz : "Tranquilo, que todavía no estoy de parto, que faltan 15 días", le decía. Ja ja ja ... y a las diez y media de la noche corriendo al hospital. En dos horas más o menos nacía mi niño, rápido muy rápido. 
Bueno hasta para nacer!!

Solo puedo decirte cariño, que gracias por estar con nosotros, gracias por hacernos sonreir con solo mirarnos, gracias por tus besos, .... GRACIAS.

Ha sido el mejor año de nuestras vidas y todos los que faltan todavía!!!


MUCHISIMAS FELICIDADES AMOR!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!





ZORIONAKKKKKKKKKKKKKKKKK MAITEA!!!!!

domingo, 1 de julio de 2012

IMANOL CONOCE A HAIZEA

A ver si adivinais a quién hemos conocido hoy?




Imanol con Haizea


a HAIZEA!!!!! del Blog  "Bailarina Con Sindrome de Down"

Teníamos muchas ganas de conoceros y ha sido más fantastico de lo que teníamos pensado. Soís geniales!!!




Haizea, Amaya e Imanol


Y bueno, ya podeís ver que Imanol ha estado encantado, en todo momento!!! al igual que nosotros que nos alegra mucho haber podido compartir este día con vosotros. Lo repetiremos!!! Haizea tiene pendiente algo por ahi,  ja ja ja!!!



Haizea e Imanol


Imanol, ha tenido ya su primer regalo de cumpleaños:



Gracias Haizea, Amaya y Cipri!! Precioso!!!